1. Dénomination du médicament vétérinaire
                    
                    
                    HALOCUR 0,5 MG/ML SOLUTION BUVABLE POUR VEAUX
                    
                    
                
                    2. Composition qualitative et quantitative
                    
                    
                    
                    
                    
                
                    3. Forme pharmaceutique
                    
                    
                    Solution buvable
                    
                    
                
                    4. Informations cliniques
                    
                    
                    
                    
                    
                
                    4.1. Espèces cibles
                    
                    
                    
                    
                    
                
                    4.2. Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles
                    
                    
                    
                    
                    
                
                    4.3. Contre-indications
                    
                    
                    
                    
                    
                
                    4.4. Mises en garde particulières à chaque espèce cible
                    
                    
                    
                    
                    
                
                    4.5. Précautions particulières d'emploi
                    
                    
                    
                    
                    
                
                    i) Précautions particulières d'emploi chez l'animal
                    
                    
                    
                    
                    
                
                    ii) Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux
                    
                    
                    
                    
                    
                
                    iii) Autres précautions
                    
                    
                    
                    
                    
                
                    4.6. Effets indésirables (fréquence et gravité)
                    
                    
                    
                    
                    
                
                    4.7. Utilisation en cas de gestation, de lactation ou de ponte
                    
                    
                    
                    
                    
                
                    4.8. Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
                    
                    
                    
                    
                    
                
                    4.9. Posologie et voie d'administration
                    
                    
                    
                    
                    
                
                    4.10. Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire
                    
                    
                    
                    
                    
                
                    4.11. Temps d'attente
                    
                    
                    
                    
                    
                
                    5. Propriétés pharmacologiques
                    
                    
                    
                    
                    
                
                    5.1. Propriétés pharmacodynamiques
                    
                    
                    
                    
                    
                
                    5.2. Caractéristiques pharmacocinétiques
                    
                    
                    
                    
                    
                
                    6. Informations pharmaceutiques
                    
                    
                    
                    
                    
                
                    6.1. Liste des excipients
                    
                    
                    
                    
                    
                
                    6.2. Incompatibilités majeures
                    
                    
                    
                    
                    
                
                    6.3. Durée de conservation
                    
                    
                    
                    
                    
                
                    6.4. Précautions particulières de conservation
                    
                    
                    
                    
                    
                
                    6.5. Nature et composition du conditionnement primaire
                    
                    
                    
. Bidon polyethylene haute densite
                    
                    
                
                    6.6. Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments
                    
                    
                    
                    
                    
                
                    7. Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
                    
                    
                    INTERVET INTERNATIONAL
WIM DE KORVERSTRAAT 35
5831 AN BOXMEER - PAYS-BAS
                    
                    
                
                    8. Numéro(s) d'autorisation de mise sur le marché
                    
                    
                    EU/2/99/013
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
                    
                    
                
                    9. Date de première autorisation/renouvellement de l'autorisation
                    
                    
                    
                    
                    
                
                    10. Date de mise à jour du texte
                    
                    
                    18/01/2015