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ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
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1. DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Onureg 200 mg comprimés pelliculés
Onureg 300 mg comprimés pelliculés
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Onureg 200 mg comprimés pelliculés
Chaque comprimé pelliculé contient 200 mg d’azacitidine.
Excipient à effet notoire :
Chaque comprimé pelliculé contient 3,61 mg de lactose (sous forme de lactose monohydraté).
Onureg 300 mg comprimés pelliculés
Chaque comprimé pelliculé contient 300 mg d’azacitidine.
Excipient à effet notoire :
Chaque comprimé pelliculé contient 5,42 mg de lactose (sous forme de lactose monohydraté).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé (comprimé).
Onureg 200 mg comprimés pelliculés
Comprimé pelliculé ovale de couleur rose, de 17,0 x 7,6 mm, portant la mention « 200 » gravée sur
une face et la mention « ONU » gravée sur l’autre face.
Onureg 300 mg comprimés pelliculés
Comprimé pelliculé ovale de couleur marron, de 19,0 x 9,0 mm, portant la mention « 300 » gravée sur
une face et la mention « ONU » gravée sur l’autre face.
4. INFORMATIONS CLINIQUES
4.1 Indications thérapeutiques
Onureg est indiqué pour le traitement de maintenance chez les patients adultes atteints de leucémie
aiguë myéloïde (LAM) ayant obtenu une rémission complète (RC) ou une rémission complète avec
récupération incomplète de la numération formule sanguine (RCi) après une thérapie d’induction avec
ou sans traitement de consolidation et qui ne sont pas candidats (incluant les patients qui font le choix
de ne pas recevoir) à une greffe de cellules souches hématopoïétiques (GCSH).
4.2 Posologie et mode d’administration
Le traitement par Onureg doit être instauré et poursuivi sous la surveillance d’un médecin ayant
l’expérience de l’utilisation de médicaments de chimiothérapie.
Les patients doivent recevoir une prémédication par des antiémétiques 30 minutes avant la prise de
chaque dose d’Onureg pendant les deux premiers cycles. Si le patient n’a pas présenté de nausées et
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vomissements, la prophylaxie antiémétique peut être arrêtée après le deuxième cycle (voir
rubrique 4.4).
Posologie
La dose recommandée est de 300 mg d’azacitidine par voie orale une fois par jour. Chaque cycle
répété consiste en une période de traitement de 14 jours suivie d’une période sans traitement de
14 jours (cycle de traitement de 28 jours).
Le traitement par Onureg doit être poursuivi jusqu’à ce que le taux de blastes dans le sang
périphérique ou la moelle osseuse soit ≤ 15 % ou jusqu’à la survenue d’une toxicité inacceptable (voir
les recommandations pour les modifications du schéma posologique en cas de rechute de la maladie).
Onureg ne doit pas être utilisé de façon interchangeable avec l’azacitidine injectable en raison des
différences en matière d’exposition, de posologie et de schéma thérapeutique. Il est recommandé aux
professionnels de santé de vérifier le nom du médicament, la dose et la voie d’administration.
Analyses biologiques
Une numération formule sanguine doit être réalisée avant l’instauration du traitement. Une
surveillance complète de la numération formule sanguine est également recommandée toutes les deux
semaines pendant les deux premiers cycles (56 jours), toutes les deux semaines pendant les
deux cycles suivants après un ajustement posologique, puis une fois par mois, avant le début des
cycles de traitements suivants (voir rubrique 4.4).
Modification du schéma posologique en cas de rechute de la LAM
En cas de rechute de la maladie, avec observation d’un taux de blastes de 5 % à 15 % dans le sang
périphérique ou la moelle osseuse, en association avec un bilan clinique, une extension du schéma
posologique de 14 à 21 jours de cycles de 28 jours répétés doit être envisagée. La durée
d’administration ne doit pas dépasser 21 jours pendant toute période de 28 jours. Le traitement par
Onureg doit être arrêté si le taux de blastes dans le sang périphérique ou la moelle osseuse est
supérieur à 15 %, ou à l’appréciation du médecin.
Ajustement posologique en cas d’effets indésirables
En cas d’effets indésirables hématologiques et non hématologiques, des modifications posologiques en
fonction des données cliniques et biologiques sont recommandées (voir le tableau 1).
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Tableau 1 : Ajustements posologiques en cas d’effets indésirables hématologiques et non
hématologiques
Critère*
Action recommandée
Neutropénie de grade 4 ou
neutropénie de grade 3 avec
fièvre
Première occurrence
• Interrompre le traitement par Onureg. Après retour des
polynucléaires neutrophiles (PNN) à un grade ≤ 2, reprendre
le cycle de traitement à la même dose.
• Si le tableau clinique le justifie, administrer un traitement de
support tel qu’un facteur de croissance granulocytaire
(G-CSF) (voir rubrique 4.4).
Survenue lors de deux cycles consécutifs
• Interrompre le traitement par Onureg. Après retour des PNN à
un grade ≤ 2, reprendre le cycle de traitement à dose réduite,
soit 200 mg.
• Si la toxicité persiste après la réduction de dose, diminuer de
7 jours la durée d’administration.
• Si la toxicité persiste ou réapparaît après la réduction de la
dose et de la durée d’administration, arrêter le traitement par
Onureg.
• Si le tableau clinique le justifie, administrer un traitement de
support tel que G-CSF (voir rubrique 4.4).
Thrombopénie de grade 4
ou thrombopénie de grade 3
avec saignements
Première occurrence
• Interrompre le traitement par Onureg. Après retour des
plaquettes à un grade ≤ 2, reprendre le cycle de traitement à la
même dose.
Survenue lors de deux cycles consécutifs
• Interrompre le traitement par Onureg. Après retour des
plaquettes à un grade ≤ 2, reprendre le cycle de traitement à
dose réduite, soit 200 mg.
• Si la toxicité persiste après la réduction de dose, diminuer de
7 jours la durée d’administration.
• Si la toxicité persiste ou réapparaît après la réduction de la
dose et de la durée d’administration, arrêter le traitement par
Onureg.
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Critère*
Action recommandée
Nausées, vomissements ou
diarrhée de grade ≥ 3
• Interrompre le traitement par Onureg. Après régression de la
toxicité à un grade ≤ 1, reprendre le cycle de traitement à la
même dose.
• Administrer un traitement de support tel qu’un antiémétique
et traiter la diarrhée dès l’apparition des symptômes (voir
rubrique 4.4).
• En cas de réapparition de l’événement, interrompre le
traitement jusqu’à la régression à un grade ≤ 1 et réduire la
dose à 200 mg.
• Si la toxicité persiste après la réduction de dose, diminuer de
7 jours la durée d’administration.
• Si la toxicité persiste ou réapparaît après la réduction de la
dose et de la durée d’administration, arrêter le traitement par
Onureg.
Autres effets indésirables
non hématologiques de
grade ≥ 3
• Interrompre le traitement par Onureg et administrer un
traitement de support conformément aux recommandations
locales. Après régression de la toxicité à un grade ≤ 1,
reprendre le cycle de traitement à la même dose.
• En cas de réapparition de la toxicité, interrompre le traitement
par Onureg jusqu’à la régression à un grade ≤ 1 et réduire la
dose à 200 mg.
• Si la toxicité persiste après la réduction de dose, diminuer de
7 jours la durée d’administration.
• Si la toxicité persiste ou réapparaît après la réduction de la
dose et de la durée d’administration, arrêter le traitement par
Onureg.
* Grade 1 : intensité légère ; grade 2 : intensité modérée ; grade 3 : intensité sévère ; grade 4 : mise en jeu du
pronostic vital. Les grades de toxicité sont définis selon les Critères de terminologie communs pour les
événements indésirables de l’Institut National du Cancer version 4.3 (NCI-CTCAE v4.3).
Doses oubliées ou différées
En cas d’oubli d’une dose d’Onureg, ou si la dose n’a pas été prise au moment habituel, elle doit être
prise dès que possible le même jour. La prochaine dose prévue doit ensuite être prise au moment
habituel le lendemain. Le patient ne doit pas prendre deux doses le même jour.
En cas de vomissements après la prise d’une dose, le patient ne doit pas prendre une autre dose le
même jour, mais revenir au schéma d’administration habituel le lendemain.
Populations particulières
Patients âgés
Aucun ajustement posologique n’est recommandé chez les patients âgés de plus de 65 ans (voir
rubrique 5.2).
Insuffisance rénale
Chez les patients présentant une insuffisance rénale légère, modérée ou sévère, Onureg peut être
administré sans ajustement de la dose initiale (voir rubrique 5.2).
Insuffisance hépatique
Aucun ajustement posologique n’est recommandé chez les patients présentant une insuffisance
hépatique légère (bilirubine totale (BIL) ≤ limite supérieure de la normale (LSN) et aspartate
aminotransférases (ASAT) > LSN ou BIL 1 à 1,5 x LSN et quelle que soit la valeur des ASAT (voir
rubrique 5.2).
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Les patients présentant une insuffisance hépatique modérée (BIL > 1,5 à 3 × LSN) ou sévère
(BIL > 3 × LSN) doivent faire l’objet d’une surveillance plus fréquente afin de détecter tout effet
indésirable et la posologie doit être ajustée de façon appropriée (voir tableau 1).
Population pédiatrique
La sécurité et l’efficacité d’Onureg chez les enfants et adolescents âgés de moins de 18 ans n’ont pas
été établies. Aucune donnée n’est disponible.
Mode d’administration
Voie orale.
Onureg peut être pris au cours ou en dehors des repas. Les comprimés doivent être avalés entiers avec
un verre d’eau, à peu près à la même heure chaque jour. Les comprimés ne doivent pas être coupés,
écrasés, dissous ou croqués/mâchés (voir rubrique 6.6).
4.3 Contre-indications
Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.
Allaitement (voir rubrique 4.6).
4.4 Mises en garde spéciales et précautions d’emploi
Toxicité hématologique
Le traitement par Onureg peut entraîner une neutropénie, une thrombopénie et une neutropénie fébrile
(voir la rubrique 4.8 pour les fréquences). La prise en charge des toxicités hématologiques peut
nécessiter une interruption du traitement par Onureg, une réduction de la posologie ou l’arrêt du
traitement. Il doit être recommandé aux patients de signaler rapidement tout épisode fébrile. Il doit être
recommandé aux patients ayant un taux faible de plaquettes de signaler les premier signes ou
symptômes de saignements. Des traitements de support tels qu’antibiotiques et/ou antipyrétiques pour
la prise en charge des infections et de la fièvre et G-CSF pour la neutropénie doivent être administrés
en fonction des caractéristiques individuelles du patient, de la réponse au traitement et conformément
aux recommandations cliniques en vigueur (voir rubrique 4.2, tableau 1).
Une numération formule sanguine doit être réalisée avant l’instauration du traitement. Une
surveillance complète de la numération formule sanguine est également recommandée toutes les deux
semaines pendant les deux premiers cycles (56 jours), toutes les deux semaines pendant les deux
cycles suivants après un ajustement posologique, puis une fois par mois, avant le début des cycles de
traitements suivants.
Les patients présentant une insuffisance hépatique modérée (BIL > 1,5 à 3 × LSN) ou sévère
(BIL > 3 × LSN) doivent faire l’objet d’une surveillance plus fréquente afin de détecter tout effet
indésirable et la posologie doit être ajustée de façon appropriée (voir rubrique 4.2, tableau 1).
Syndrome de différenciation
Des cas de syndrome de différenciation (également connu sous le nom de syndrome de l’acide
rétinoïque) ont été signalés chez des patients recevant de l’azacitidine par voie orale. Le syndrome de
différenciation peut être mortel et les symptômes et signes cliniques incluent une détresse respiratoire,
des infiltrations pulmonaires, de la fièvre, un rash, un œdème pulmonaire, un œdème périphérique, une
prise de poids rapide, des épanchements pleuraux, des épanchements péricardiques, une hypotension
et un dysfonctionnement rénal (voir rubrique 4.8). Un traitement par des corticostéroïdes IV à forte
dose et une surveillance hémodynamique doivent être envisagés dès l’apparition des premiers
symptômes ou signes évocateurs d’un syndrome de différenciation. L’arrêt temporaire du traitement
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par azacitidine par voie orale doit être envisagé jusqu’à disparition des symptômes et, en cas de reprise
du traitement, la prudence est recommandée.
Toxicité gastro-intestinale
Les toxicités gastro-intestinales étaient les effets indésirables les plus fréquents chez les patients traités
par Onureg (voir rubrique 4.8). Les patients doivent recevoir une prophylaxie antiémétique pendant les
deux premiers cycles de traitement par Onureg (voir rubrique 4.2). La diarrhée doit être traitée
rapidement dès l’apparition des symptômes. La prise en charge des toxicités gastro-intestinales peut
nécessiter une interruption du traitement par Onureg, une réduction de la posologie ou l’arrêt du
traitement (voir rubrique 4.2).
Femmes en âge de procréer/Contraception chez les hommes et les femmes
Les femmes en âge de procréer doivent utiliser une contraception efficace pendant le traitement et
jusqu’à six mois après l’arrêt du traitement. Les hommes doivent utiliser une contraception efficace
pendant le traitement et jusqu’à trois mois après l’arrêt du traitement (voir rubrique 4.6).
Intolérance au lactose
Les comprimés d’Onureg contiennent du lactose monohydraté. Les patients présentant une intolérance
au galactose, un déficit total en lactase ou un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose
(maladies héréditaires rares) ne doivent pas prendre ce médicament.
Teneur en sodium
Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par comprimé, c’est-à-dire qu’il est
essentiellement « sans sodium ».
4.5 Interactions avec d’autres médicaments et autres formes d’interactions
Il n’a pas été réalisé d’études cliniques formelles d’interactions médicamenteuses avec l’azacitidine.
En cas d’administration concomitante avec d’autres médicaments anticancéreux, des précautions et
une surveillance sont recommandées, car la possibilité d’un effet pharmacodynamique antagoniste,
additif ou synergique ne peut être exclue. Ces effets peuvent dépendre de la dose, de la séquence et du
schéma d’administration.
Après administration concomitante avec un inhibiteur de la pompe à protons (oméprazole), la
modification de l’exposition d’Onureg était minime. Par conséquent, aucune modification de la dose
n’est nécessaire en cas d’administration concomitante d’Onureg et d’inhibiteurs de la pompe à protons
ou d’autres agents modifiant le pH.
Une étude in vitro de l’azacitidine réalisée sur microsomes hépatiques humains a indiqué que
l’azacitidine n’était pas métabolisée par les isoenzymes du cytochrome P450 (CYP). Par conséquent,
des interactions avec les inducteurs ou les inhibiteurs des CYP sont considérées comme peu probables
(voir rubrique 5.2).
Des effets inhibiteurs ou inducteurs cliniquement significatifs de l’azacitidine sur le métabolisme des
substrats du cytochrome P450 sont peu probables (voir rubrique 5.2). Aucune interaction cliniquement
pertinente n’est attendue en cas d’administration concomitante d’Onureg avec des substrats de la
glycoprotéine P (P-gp), de la protéine de résistance du cancer du sein (BCRP), des transporteurs
d’anions organiques (OAT) OAT1 et OAT3, des polypeptides transporteurs d’anions organiques
(OATP) OATP1B1 et OATP1B3 ou du transporteur de cations organiques (OCT) OCT2.
L’azacitidine n’est pas un substrat de la P-gp ; par conséquent, il n’est pas attendu d’interactions entre
l’azacitidine et les inducteurs ou inhibiteurs de la P-gp.
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4.6 Fertilité, grossesse et allaitement
Femmes en âge de procréer/Contraception chez les hommes et les femmes
Les femmes en âge de procréer doivent utiliser une contraception efficace pendant le traitement et
jusqu’à six mois après l’arrêt du traitement. Les hommes doivent être informés qu’ils ne doivent pas
concevoir pendant le traitement et qu’ils doivent utiliser une contraception efficace pendant le
traitement et jusqu’à trois mois après l’arrêt du traitement (voir rubriques 4.4 et 5.3).
Grossesse
Il n’existe pas de données suffisamment pertinentes sur l’utilisation d’Onureg chez la femme enceinte.
Les études effectuées chez la souris et le rat ont mis en évidence une toxicité sur la reproduction et le
développement (voir rubrique 5.3). Le risque potentiel chez l’homme n’est pas connu. Compte tenu
des résultats des études effectuées chez l’animal et du mécanisme d’action du médicament, Onureg
n’est pas recommandé pendant la grossesse, (en particulier pendant le premier trimestre, à moins d’une
nécessité absolue), et chez les femmes en âge de procréer n’utilisant pas de contraception. Les
bénéfices du traitement doivent être évalués au cas par cas au regard du risque possible pour le fœtus.
En cas de survenue d’une grossesse chez une patiente ou chez la partenaire d’un patient pendant le
traitement par Onureg, le (la) patient(e) doit être informé(e) du risque possible pour le fœtus.
Allaitement
On ne sait pas si l’azacitidine ou ses métabolites sont excrétés dans le lait maternel. Compte tenu des
effets indésirables graves possibles chez l’enfant allaité, l’allaitement est contre-indiqué pendant le
traitement par Onureg (voir rubrique 4.3).
Fertilité
Il n’existe pas de données concernant les effets de l’azacitidine sur la fertilité humaine. Chez l’animal,
des effets indésirables de l’azacitidine sur la fertilité des mâles ont été documentés (voir rubrique 5.3).
Il doit être recommandé aux patients qui souhaitent concevoir de se faire conseiller sur la préservation
de la fertilité et la cryoconservation des ovules ou du sperme avant le début du traitement par Onureg.
4.7 Effets sur l’aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Onureg a une influence mineure sur l’aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines. Une
fatigue a été rapportée pendant le traitement par Onureg. La prudence est donc recommandée en cas de
conduite de véhicules ou d’utilisation de machines.
4.8 Effets indésirables
Résumé du profil de sécurité
Les effets indésirables les plus fréquents sont : nausées (64,8 %), vomissements (59,7 %), diarrhée
(50,4 %), neutropénie (44,5 %), fatigue/asthénie (44,1 %)
5
, constipation (38,6 %), thrombopénie
(33,5 %), douleurs abdominales (21,6 %)
4
, infection respiratoire
(17 %)
2
, arthralgies (13,6 %),
diminution de l’appétit (12,7 %), neutropénie fébrile (11,9 %), dorsalgies (11,9 %), leucopénie
(10,6 %), douleurs dans les extrémités (10,6 %) et pneumonie (10,2 %)
1
.
Des effets indésirables graves sont survenus chez 16,1 % des patients recevant Onureg. Les effets
indésirables graves les plus fréquents sont la neutropénie fébrile (6,8 %) et la pneumonie (5,1 %)
1
.
Le traitement par Onureg a été arrêté définitivement en raison d’un effet indésirable chez 6,8 % des
patients. Les effets indésirables les plus fréquents ayant nécessité l’arrêt définitif du traitement sont :
nausées (2,1 %), diarrhée (1,7 %) et vomissements (1,3 %).
9
Des interruptions de traitement en raison d’un effet indésirable ont été rapportées chez 36,4 % des
patients qui recevaient Onureg. Les effets indésirables ayant nécessité une interruption du traitement
sont notamment : neutropénie (19,9 %), thrombopénie (8,5 %), nausées (5,5 %), diarrhée (4,2 %),
vomissements (3,8 %), pneumonie (3,4 %)
1
, leucopénie (2,5 %), neutropénie fébrile (2,1 %) et
douleurs abdominales (2,1 %)
4
.
Des réductions de la dose en raison de la survenue d’un effet indésirable ont été rapportées chez 14 %
des patients qui recevaient Onureg. Les effets indésirables ayant nécessité une réduction de la dose
étaient notamment : neutropénie (5,5 %), diarrhée (3,4 %), thrombopénie (1,7 %) et nausées (1,7 %).
Liste tabulée des effets indésirables
Le tableau 2 présente les catégories d’effets indésirables par fréquence rapportés lors d’études
cliniques menées sur Onureg et lors de son utilisation post-commercialisation. Au total, 236 patients
ont reçu Onureg dans l’étude pivot de phase III. La durée médiane de traitement était de 11,6 mois
(plage : 0,5 à 74,3 mois) dans le bras Onureg.
Les fréquences sont définies comme suit : très fréquent (≥ 1/10), fréquent (≥ 1/100, < 1/10), peu
fréquent (≥ 1/1 000, < 1/100), rare (≥ 1/10 000, < 1/1 000), très rare (< 1/10 000), fréquence
indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles). Au sein de chaque groupe de
fréquence, les effets indésirables sont présentés suivant un ordre décroissant de gravité. Les effets
indésirables sont présentés dans le tableau ci-dessous en fonction de la fréquence la plus élevée
observée.
Tableau 2 : Effets indésirables rapportés chez les patients atteints de LAM recevant un
traitement de maintenance par Onureg
Classe de systèmes d’organes
Effets indésirables de tous grades / Fréquence
a
Infections et infestations
Très fréquent
Pneumonie
1, 6
Infection respiratoire
2
Fréquent
Sepsis
Grippe
Infection urinaire
3
Bronchite
Rhinite
Peu fréquent
Sepsis neutropénique
Tumeurs bénignes, malignes et non
précisées (incl kystes et polypes)
Fréquence indéterminée
Syndrome de différenciation
Affections hématologiques et du
système lymphatique
Très fréquent
Neutropénie
Thrombopénie
6
Neutropénie fébrile
6
Leucopénie
Troubles du métabolisme et de la
nutrition
Très fréquent
Diminution de l’appétit
Affections psychiatriques
Fréquent
Anxiété
10
Classe de systèmes d’organes
Effets indésirables de tous grades / Fréquence
a
Affections gastro-intestinales
Très fréquent
Nausées
Vomissements
Diarrhée
Constipation
Douleurs abdominales
4
Affections musculo-squelettiques et
systémiques
Très fréquent
Arthralgies
Dorsalgies
Douleurs dans les extrémités
Troubles généraux et anomalies au
site d’administration
Très fréquent
Fatigue/asthénie
5
Investigations
Fréquent
Perte de poids
a
Tous les événements indésirables survenus chez au moins 5,0 % des patients du bras Onureg et à une fréquence
plus élevée d’au moins 2,0 % que dans le bras placebo.
1
Les termes groupés comprennent : pneumonie, aspergillose broncho-pulmonaire, infection pulmonaire,
pneumonie à Pneumocystis jirovecii, pneumonie atypique, pneumonie bactérienne et pneumonie fongique.
2
Les termes groupés comprennent : infection des voies respiratoires supérieures, infection respiratoire et
infection respiratoire virale.
3
Les termes groupés comprennent : infection urinaire, infection urinaire bactérienne, infection urinaire à
Escherichia et cystite.
4
Les termes groupés comprennent : douleurs abdominales, douleur abdominale haute, gêne abdominale et
douleurs gastro-intestinales.
5
Les termes groupés comprennent : fatigue et asthénie.
6
Effets indésirables dont au moins un cas a été considéré comme engageant le pronostic vital (si l’évolution était
le décès, l’effet indésirable était inclus dans les cas de décès).
Description de certains effets indésirables
Toxicité hématologique
Des cas de novo ou une aggravation de grade ≥ 3 de neutropénie (41,1 %), thrombopénie (22,5 %) ou
neutropénie fébrile (11,4 %) étaient des effets indésirables rapportés fréquemment chez les patients
traités par Onureg. Le premier événement de neutropénie, thrombopénie ou neutropénie fébrile de
grade 3 ou 4 est survenu au cours des deux premiers cycles chez respectivement 19,9 %, 10,6 % et
1,7 % des patients traités par Onureg (voir rubrique 4.2).
Toxicité gastro-intestinale
Les toxicités gastro-intestinales étaient les effets indésirables les plus fréquents chez les patients traités
par Onureg. Des nausées (64,8 %), vomissements (59,7 %) et diarrhées (50,4 %) ont été rapportés
chez les patients traités par Onureg. Des diarrhées de grade ≥ 3 sont apparues chez 5,1 % des patients
et des nausées et vomissements de grade ≥ 3 sont apparus chez respectivement 3,0 % et 2,5 % des
patients traités par Onureg. Le premier épisode de nausées, vomissements ou diarrhée de grade 3 ou 4
est survenu au cours des deux premiers cycles chez respectivement 1,7 %, 3,0 % et 1,3 % des patients
traités par Onureg (voir rubrique 4.2).
Déclaration des effets indésirables suspectés
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle
permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de
santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration – voir Annexe V.
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4.9 Surdosage
En cas de surdosage, le patient doit faire l’objet d’une surveillance de la numération de la formule
sanguine appropriée et si nécessaire, un traitement de support doit être mis en place conformément aux
recommandations locales. Il n’existe pas d’antidote spécifique connu en cas de surdosage d’Onureg.
5. PROPRIÉTÉS PHARMACOLOGIQUES
5.1 Propriétés pharmacodynamiques
Classe pharmacothérapeutique : agents antinéoplasiques, antimétabolites, analogues de la pyrimidine,
Code ATC : L01BC07
Mécanisme d’action
L’azacitidine est un inhibiteur des ADN méthyltransférases et un modificateur épigénétique.
L’azacitidine est incorporée dans l’ADN et l’ARN après captation cellulaire et biotransformation
enzymatique en nucléotide triphosphate. L’incorporation de l’azacitidine dans l’ADN des cellules de
LAM modifie les mécanismes épigénétiques par le biais de l’inhibition des ADN méthyltransférases et
de la réduction de la méthylation de l’ADN. Cela entraîne une modification de l’expression génique,
incluant une ré-expression des gènes régulant la suppression tumorale, les voies immunitaires, le cycle
cellulaire et la différenciation cellulaire. L’incorporation de l’azacitidine dans l’ARN des cellules de
LAM inhibe les ARN méthyltransférases, réduit la méthylation de l’ARN et diminue la stabilité de
l’ARN et la synthèse protéique.
Efficacité et sécurité cliniques
L’efficacité et la sécurité d’Onureg ont été étudiées dans l’étude de phase III multicentrique,
randomisée en double aveugle, contrôlée par placebo, en groupes parallèles QUAZAR AML-001
(étude CC-486-AML-001), visant à évaluer Onureg par rapport au placebo en traitement de
maintenance chez des patients atteints de LAM. Les patients inclus présentaient une LAM de novo,
une LAM secondaire à un syndrome myélodysplasique (SMD) diagnostiqué antérieurement ou une
leucémie myélomonocytaire chronique (LMMC) ; les patients étaient âgés de 55 ans et plus et avaient
obtenu une première rémission complète (RC) ou une rémission complète avec récupération
incomplète de la numération formule sanguine (RCi) au cours des 4 mois (± 7 jours) suivant une
chimiothérapie d’induction intensive avec ou sans traitement de consolidation. Les patients n’étaient
pas éligibles à une GCSH au moment de la randomisation ; cela incluait les patients pour lesquels un
donneur n’était pas disponible et ceux qui avaient choisi de ne pas recevoir de GCSH.
Dans les deux bras de traitement, les patients recevaient les meilleurs soins de support jugés
nécessaires par l’investigateur. Les meilleurs soins de support incluaient, mais sans s’y limiter,
l’administration de transfusions de globules rouges (GR), de transfusions de plaquettes, d’agents
stimulant l’érythropoïèse, d’antibiotiques, d’antiviraux et/ou d’antifongiques, de G-CSF,
d’antiémétiques et un soutien nutritionnel.
Les patients ayant obtenu une RC ou une RCi après la fin d’une chimiothérapie d’induction intensive
avec ou sans traitement de consolidation recevaient Onureg 300 mg (N = 236) ou le placebo (N = 233)
une fois par jour les jours 1 à 14 de chaque cycle de 28 jours. En cas de rechute de la maladie (taux de
blastes de 5 % à 15 % dans le sang périphérique ou la moelle osseuse), à l’appréciation du médecin, la
durée d’administration était augmentée à 21 jours de cycles de traitement de 28 jours répétés. Le
traitement était poursuivi jusqu’à la progression de la maladie (taux de blastes supérieur à 15 % dans
le sang périphérique ou la moelle osseuse) ou jusqu’à la survenue d’une toxicité inacceptable.
Au total, 472 patients ont été randomisés selon un rapport 1:1 dans les bras de traitement par Onureg
ou placebo. Comme le montre le tableau 3, les caractéristiques démographiques et cliniques de la
population atteinte de LAM étaient équilibrées entre les bras de traitement. La durée médiane de
12
traitement était de 11,6 mois (plage : 0,5 à 74,3 mois) dans le bras Onureg contre 5,7 mois (plage : 0,7
à 68,5 mois) dans le bras placebo. Au total, le schéma posologique a été étendu à 300 mg pendant
21 jours en raison d’une rechute de la LAM chez 51 patients (21 %) recevant Onureg et 40 patients
(17 %) recevant le placebo.
Sur les 469 patients inclus dans l’étude de phase III recevant le traitement, 61 % (285/469) étaient âgés
de 65 ans et plus et 11 % (51/469) étaient âgés de 75 ans et plus. En général, il n’a pas été observé de
différences en termes de sécurité ou d’efficacité d’Onureg entre ces patients et les patients plus jeunes.
Tableau 3 : Caractéristiques démographiques et cliniques initiales dans
l’étude CC-486-AML-001
Paramètre
Onureg
(N = 238)
Placebo
(N = 234)
Âge (ans)
Médiane (min, max)
68,0 (55, 86)
68,0 (55, 82)
Tranche d’âge, n (%)
< 65 ans
66 (27,7)
68 (29,1)
≥ 65 ans à < 75 ans
144 (60,5)
142 (60,7)
≥ 75 ans
28 (11,8)
24 (10,3)
Sexe, n (%)
Hommes
118 (49,6)
127 (54,3)
Femmes
120 (50,4)
107 (45,7)
Groupe ethnique, n (%)
Blancs
216 (90,8)
197 (84,2)
Noirs ou Afro-américains
2 (0,8)
6 (2,6)
Asiatiques
6 (2,5)
20 (8,5)
Autre
12 (5,0)
11 (4,7)
Non enregistré ou rapporté
2 (0,8)
0 (0)
Indice de performance ECOG, n (%)
0
116 (48,7)
111 (47,4)
1
101 (42,4)
106 (45,3)
2
21 (8,8)
15 (6,4)
3
0 (0)
2 (0,9)
Statut de risque cytogénétique au moment du
diagnostic, n (%)
Risque intermédiaire
1
203 (85,3)
203 (86,6)
Risque élevé
2
35 (14,7)
31 (13,2)
Classification initiale de la LAM, n (%)
LAM avec anomalies cytogénétiques
récurrentes
39 (16,4) 46 (19,7)
LAM avec anomalies associées aux
myélodysplasies
49 (20,6) 42 (17,9)
Néoplasies myéloïdes post-traitement
2 (0,8)
0 (0)
LAM sans spécification particulière
148 (62,2)
145 (62,0)
Données manquantes
0 (0)
1 (0,4)
13
Paramètre
Onureg
(N = 238)
Placebo
(N = 234)
Type de LAM, n (%)
Primitive (de novo)
213 (89,5)
216 (92,3)
Secondaire
25 (10,5)
18 (7,7)
Statut de MRM au moment de la
randomisation
3
, n (%)
Négatif
133 (55,9)
111 (47,4)
Positif
103 (43,3)
116 (49,6)
Données manquantes
2 (0,8)
7 (3,0)
LAM = leucémie aiguë myéloïde ; SMD = syndrome myélodysplasique ; LMMC = leucémie myélomonocytaire
chronique ; ECOG = Eastern Cooperative Oncology Group ; RC = rémission morphologique complète ;
RCi = rémission morphologique complète avec récupération incomplète de la numération formule sanguine.
1
Le risque intermédiaire était défini par : cytogénétique normale, trisomie 8, translocation t(9;11) ou autre
anomalie non définie.
2
Le risque élevé était défini par une cytogénétique complexe (≥ 3 anomalies) : -5, 5q-, -7, 7q-, 11q23 - non
t(9;11), inv(3), t(3;3), t(6;9) ou t(9;22). Source pour la définition des risques intermédiaire et élevé : National
comprehensive cancer network clinical practice guidelines in oncology for AML.
3
La MRM dans la moelle osseuse était mesurée pendant la période de sélection par cytométrie en flux à un
niveau de sensibilité de 0,1 %.
La majorité des patients avaient reçu un traitement de consolidation après le traitement d’induction,
tant dans le bras Onureg (78 %) que dans le bras placebo (82 %) ; dans chaque bras de traitement, plus
de 90 % de ces patients avaient reçu un ou deux cycles de traitement de consolidation après la
chimiothérapie d’induction (tableau 4).
Tableau 4 : Traitement de consolidation dans l’étude CC-486-AML-001
Paramètre
Onureg
(N = 238)
Placebo
(N = 234)
Ayant reçu un traitement de consolidation
après l’induction
Oui, n (%)
186 (78,2)
192 (82,1)
1 cycle, n (%)
110 (46,2)
102 (43,6)
2 cycles, n (%)
70 (29,4)
77 (32,9)
3 cycles, n (%)
6 (2,5)
13 (5,6)
Non, n (%)
52 (21,8)
42 (17,9)
Statut de RC/RCi au moment de la
randomisation
RC, % (n)
183 (76,9)
177 (75,6)
RCi, % (n)
50 (21,0)
44 (18,8)
Non en RC/RCi
a
, n (%)
5 (2,1)
11 (4,7)
Données manquantes, n (%)
0 (0)
2 (0,9)
RC = rémission complète ; RCi = rémission morphologique complète avec récupérationincomplète de la
numération formule sanguine.
a
Ces patients avaient à l’inclusion un taux de blastes médullaires < 5 %, un taux de PNN <1 x 10
9
et un taux de
plaquettes < 100 x 10
9
.
L’efficacité d’Onureg chez les patients adultes atteints de LAM a été établie sur la base de la survie
globale (SG) et de la survie sans rechute (SSR).
Une synthèse des résultats d’efficacité est présentée dans le tableau 5.
14
Tableau 5 : Résultats d’efficacité dans l’étude CC-486-AML-001 (population ITT)
Critère d’évaluation
Onureg
(N = 238)
Placebo
(N = 234)
Survie globale
Événements de SG, n (%)
158 (66,4)
171 (73,1)
SG médiane, mois (IC à 95 %)
24,7 (18,7 ; 30,5)
14,8 (11,7 ; 17,6)
Risque relatif (IC à 95 %)
Valeur p
0,69 (0,55 ; 0,86)
0,0009
Survie sans rechute
Événements, n (%)
164 (68,9)
181 (77,4)
SSR médiane, mois (IC à 95 %)
10,2 (7,9 ; 12,9)
4,8 (4,6 ; 6,4)
Risque relatif (IC à 95 %)
Valeur p
0,65 (0,52 ; 0,81)
0,0001
Délai jusqu’à la rechute
Ayant rechuté, n (%)
154 (64,7)
179 (76,5)
Délai médian jusqu’à la rechute, mois (IC à
95 %)
10,2 (8,3 ; 13,4)
4,9 (4,6 ; 6,4)
Délai jusqu’à l’arrêt du traitement
Ayant arrêté le traitement, n (%)
193 (81,1)
208 (88,9)
Délai médian jusqu’à l’arrêt du traitement, mois
(IC à 95 %)
11,4 (9,8 ; 13,6)
6,1 (5,1 ; 7,4)
Ayant arrêté le traitement – rechute de la
maladie, n (%)
143 (60,1)
180 (76,9)
IC = intervalle de confiance.
Les analyses en sous-groupes prédéfinies de la SG et de la SSR ont montré un effet du traitement
uniforme pour Onureg dans tous les sous-groupes stratifiés en fonction des caractéristiques
démographiques et cliniques, incluant le risque cytogénétique lors de l’inclusion, le nombre de
cycles de consolidation antérieurs reçus et le statut de RC/RCi.
Les courbes de Kaplan-Meier présentent les résultats de SG (voir figure 1) et de SSR (voir figure 2).
15
Figure 1 : Courbe de Kaplan-Meier de la survie globale : Onureg versus placebo
(population ITT)
Figure 2 : Courbes de Kaplan-Meier de la survie sans rechute : Onureg versus placebo
(population ITT)
Chez les patients pour lesquels le schéma posologique avait été étendu à 300 mg pendant 21 jours en
raison d’une rechute de la maladie, les résultats en termes de SG médiane (22,8 mois avec Onureg et
14,6 mois avec le placebo) et de SSR médiane (7,4 mois avec Onureg et 4,6 mois avec le placebo)
étaient comparables aux résultats globaux de l’étude.
Par rapport au placebo, il a été observé avec Onureg un effet du traitement favorable sur la SG, chez
les patients ayant un statut de maladie résiduelle minimale (MRM) positif comme chez les patients
RR stratifié :
0,69 (IC à 95 % : 0,55 ; 0,86)
Valeur p (test du log-rank stratifié) :
0,0009
Temps (mois) depuis la randomisation
Nombre à risque
SG médiane : 14,8
SG médiane : 24,7
Probabilité de survie
ONUREG
Placebo
ONUREG
Placebo
1,0
0,9
0,8
0,7
0,6
0,5
0,4
0,3
0,2
0,1
0,0
Temps (mois) depuis la randomisation
Nombre à risque
SSR médiane : 4,8
SSR médiane : 10,2
Probabilité de survie
RR stratifié :
0,65 (IC à 95 % : 0,52 ; 0,81)
Valeur p (test du log-rank stratifié) :
0,0001
ONUREG
Placebo
ONUREG
Placebo
1,0
0,9
0,8
0,7
0,6
0,5
0,4
0,3
0,2
0,1
0,0
16
ayant un statut négatif. L’effet du traitement sur la SG était plus notable chez les patients avec MRM
positive (RR = 0,69 ; IC à 95 % : 0,51 ; 0,93) que chez les patients avec MRM négative (RR = 0,81 ;
IC à 95 % : 0,59 ; 1,12).
Qualité de vie liée à la santé (QdVLS)
La qualité de vie liée à la santé (QdVLS) a été évaluée à l’aide de l’échelle de fatigue du questionnaire
d’évaluation fonctionnelle du traitement des maladies chroniques (FACIT- échelle de fatigue), de
l’indice de l’état de santé du questionnaire à cinq dimensions et trois niveaux EQ-5D-3L et d’une
échelle visuelle analogique (EVA). À l’inclusion, les patients présentaient un niveau faible de fatigue
et un niveau satisfaisant de QdVLS, généralement comparable à ceux de la population générale du
même âge. Ce niveau de QdVLS a été maintenu au cours du temps avec Onureg par rapport à
l’inclusion, ainsi que par rapport au placebo. Le délai jusqu’à la détérioration définitive de l’état de
santé et le pourcentage de patients présentant une détérioration cliniquement significative étaient
comparables chez les patients recevant Onureg ou le placebo. Globalement, les résultats démontrent
que la QdVLS était comparable dans les bras Onureg et placebo, sans détérioration cliniquement
significative au cours du temps.
5.2 Propriétés pharmacocinétiques
Absorption
L’exposition était généralement linéaire, avec des augmentations proportionnelles à la dose de
l’exposition systémique ; une variabilité interindividuelle élevée a été observée. Après administration
par voie orale d’une dose unique de 300 mg, les moyennes géométriques (coefficient de variation
[CV]) des valeurs de la C
max
et de l’ASC étaient respectivement de 145,1 ng/mL (63,7 %) et
241,6 ng.h/mL (64,5 %). Des administrations répétées selon le schéma posologique recommandé n’ont
pas entraîné d’accumulation du médicament. L’absorption de l’azacitidine était rapide, avec un T
max
médian de 1 heure après administration. Par rapport à l’administration par voie sous-cutanée (SC), la
biodisponibilité orale moyenne était d’environ 11 %.
Effet des aliments
L’effet des aliments sur l’exposition d’Onureg était minime. Par conséquent, Onureg peut être pris au
cours ou en dehors des repas.
Distribution
Après administration par voie orale, la moyenne géométrique du volume de distribution apparent était
de 12,6 L/kg pour un sujet de 70 kg. La liaison de l’azacitidine aux protéines plasmatiques était de 6 %
à 12 %.
Biotransformation
Selon les données in vitro, les isoenzymes du cytochrome P450 (CYP) ne semblent pas intervenir dans
le métabolisme de l’azacitidine. L’azacitidine subit une hydrolyse spontanée et une désamination par
la cytidine désaminase.
Élimination
Les moyennes géométriques de la clairance apparente et de la demi-vie étaient respectivement de
1 242 L/h et d’environ 0,5 heure. Après administration par voie intraveineuse de
14
C-azacitidine chez
5 patients atteints d’un cancer, l’excrétion urinaire cumulée représentait 85 % de la dose radioactive.
L’excrétion fécale représentait moins de 1 % de la radioactivité administrée sur trois jours. Après
administration par voie sous-cutanée (SC) de
14
C-azacitidine, l’excrétion moyenne de la radioactivité
dans les urines était de 50 %. Après administration par voie orale ou sous-cutanée, la quantité
d’azacitidine sous forme inchangée récupérée dans les urines était inférieure à 2 % de la dose.
L’excrétion fécale après administration orale n’a pas été mesurée.
17
Effets pharmacodynamiques
Dans les leucémies myéloïdes, l’effet de régulation épigénétique de l’azacitidine sur la réduction de la
méthylation globale de l’ADN dans le sang a été maintenu avec l’administration prolongée de 300 mg
par jour pendant 14 ou 21 jours d’un cycle de 28 jours, y compris chez les patients atteints de LAM
inclus dans une étude de phase I/II. Il a été observé une corrélation positive entre l’exposition
plasmatique de l’azacitidine et l’effet pharmacodynamique de réduction de la méthylation globale de
l’ADN dans le sang.
Populations particulières
Sujets âgés
Dans une analyse pharmacocinétique (PK) de population portant sur les données de 286 patients
atteints de LAM, l’âge (46 à 93 ans) n’avait pas d’effets cliniquement significatifs sur la
pharmacocinétique d’Onureg. Par conséquent, aucune modification de la dose d’Onureg n’est
nécessaire, quel que soit l’âge du patient.
Insuffisance hépatique
Il n’a pas été mené d’études formelles chez les patients présentant une insuffisance hépatique. Il est
peu probable que l’insuffisance hépatique modifie dans une mesure cliniquement significative la
pharmacocinétique, puisque l’azacitidine subit une hydrolyse spontanée et une désamination par la
cytidine désaminase. Une analyse PK de population a montré que les taux d’ASAT (8 à 155 U/L),
d’ALAT (5 à 185 U/L) et l’insuffisance hépatique légère (BIL ≤ LSN et ASAT > LSN ou BIL 1 à
1,5 × LSN et quelle que soit la valeur des ASAT) n’avaient pas d’effets cliniquement significatifs sur
la pharmacocinétique de l’azacitidine. Les effets de l’insuffisance hépatique modérée à sévère
(BIL > 1,5 × LSN et quelle que soit la valeur des ASAT) sur la pharmacocinétique de l’azacitidine ne
sont pas connus.
Insuffisance rénale
Chez les patients atteints d’un cancer, la pharmacocinétique de l’azacitidine après administration
quotidienne (jours 1 à 5) par voie sous-cutanée d’une dose de 75 mg/m
2
par jour a été comparée chez
6 patients ayant une fonction rénale normale (ClCr > 80 mL/min) et 6 patients présentant une
insuffisance rénale sévère (ClCr < 30 mL/min). L’insuffisance rénale sévère a augmenté l’exposition
de l’azacitidine d’environ 70 % après administration sous-cutanée de doses uniques et d’environ 41 %
après administration de doses répétées. Cette augmentation de l’exposition n’était pas corrélée à une
augmentation de l’incidence d’événements indésirables.
Une analyse PK de population après administration d’une dose de 300 mg d’Onureg a indiqué que
l’ASC plasmatique de l’azacitidine était augmentée de respectivement 19 %, 25 % et 38 % chez les
patients présentant une insuffisance rénale légère (ClCr : ≥ 60 à < 90 mL/min), modérée (ClCr : ≥ 30
à <60 mL/min) ou sévère (ClCr : < 30 mL/min). L’effet de l’insuffisance rénale sévère sur Onureg
était comparable à celui observé dans l’étude clinique susmentionnée menée avec l’azacitidine
injectable chez des patients présentant une insuffisance rénale (augmentation d’environ 40 % de
l’ASC). Après administration orale, l’exposition (ASC) de l’azacitidine est inférieure d’environ 75 %
par rapport à l’exposition atteinte après une administration sous-cutanée ; par conséquent, une
augmentation d’environ 40 % de l’exposition après administration orale est encore considérée comme
sûre et tolérable. Aucun ajustement posologique d’Onureg n’est donc recommandé chez les patients
présentant une insuffisance rénale légère, modérée ou sévère.
Groupe ethnique/ethnicité
Les effets du groupe ethnique/de l’ethnicité sur la pharmacocinétique d’Onureg ne sont pas connus.
5.3 Données de sécurité préclinique
Dans une étude de toxicologie en administration orale de 14 jours chez le chien, une mortalité a été
observée aux doses de 8 mg/m
2
/jour et 16 mg/m
2
/jour. La dose maximale tolérée (DMT) était de
18
4 mg/m
2
/jour. À l’une des doses ou à toutes les doses, une pancytopénie corrélée à une hypoplasie
médullaire, une déplétion lymphoïde, une dilatation des glandes et de la lumière et une nécrose
monocellulaire dans les cryptes de la muqueuse de l’intestin grêle et du côlon et/ou une vacuolisation
hépatocellulaire centrolobulaire ont été observées. À la DMT, ces anomalies s’étaient résolues en
partie ou totalement après trois semaines. Après administrations d’azacitidine par voie parentérale à
des niveaux de dose comparable, une mortalité et des toxicités sur les mêmes organes cibles ont été
observées chez les rongeurs, le chien et le singe. Les données non cliniques issues des études de
toxicologie en administration répétée menées avec l’azacitidine n’ont pas révélé de risque particulier
pour l’homme.
L’azacitidine induit des mutations géniques et des aberrations chromosomiques dans les systèmes
cellulaires de bactéries et de mammifères in vitro. La carcinogénicité de l’azacitidine a été évaluée
chez la souris et le rat. Chez la souris femelle, l’azacitidine administrée par voie intrapéritonéale 3 fois
par semaine pendant 52 semaines a induit des tumeurs du système hématopoïétique. Une augmentation
de l’incidence des tumeurs du système lymphoréticulaire, des poumons, des glandes mammaires et de
la peau a été observée chez les souris traitées par l’azacitidine administrée par voie intrapéritonéale
pendant 50 semaines. Une étude du potentiel tumorigène chez le rat a montré une augmentation de
l’incidence des tumeurs testiculaires.
Les études d’embryotoxicité précoce chez la souris ont révélé une fréquence de mortalité in utero de
44 % (augmentation des résorptions) après une injection unique d’azacitidine par voie intrapéritonéale
pendant l’organogenèse. Des anomalies du développement cérébral ont été détectées chez les souris
traitées par l’azacitidine avant ou pendant la soudure de la voûte palatine. Chez le rat, l’azacitidine n’a
pas provoqué d’effets indésirables lorsqu’elle était administrée avant l’implantation mais elle s’est
révélée clairement embryotoxique lorsqu’elle était administrée pendant l’organogenèse. Les anomalies
fœtales survenues chez le rat au cours de l’organogenèse étaient notamment : anomalies du système
nerveux central (SNC) (exencéphalie/encéphalocèle), anomalies des membres (micromélie, pied bot,
syndactylie, oligodactylie) et autres (microphtalmie, micrognathie, laparoschisis, œdème et anomalies
costales).
L’administration d’azacitidine chez la souris mâle avant l’accouplement avec une femelle non traitée a
entraîné une réduction de la fertilité et des pertes chez les petits lors du développement embryonnaire
et post-natal ultérieur. Le traitement des rats mâles a entraîné une réduction du poids des testicules et
des épididymes et une diminution du nombre de spermatozoïdes chez les animaux traités, ainsi qu’une
réduction des taux de gravidité et une augmentation du nombre d’embryons anormaux et des pertes
embryonnaires chez les femelles fécondées (voir rubrique 4.6).
6. DONNÉES PHARMACEUTIQUES
6.1 Liste des excipients
Contenu du comprimé
Croscarmellose sodique (E468)
Stéarate de magnésium (E572)
Mannitol (E421)
Cellulose microcristalline silicifiée (E460, E551)
19
Pelliculage du comprimé d’Onureg 200 mg
Opadry II rose contenant :
Hypromellose (E464)
Dioxyde de titane (E171)
Lactose monohydraté
Polyéthylène glycol/macrogols (E1521)
Triacétine (E1518)
Oxyde de fer rouge (E172)
Pelliculage du comprimé d’Onureg 300 mg
Opadry II brun contenant :
Hypromellose (E464)
Dioxyde de titane (E171)
Lactose monohydraté
Polyéthylène glycol/macrogols (E1521)
Triacétine (E1518)
Oxyde de fer rouge (E172)
Oxyde de fer jaune (E172)
Oxyde de fer noir (E172)
6.2 Incompatibilités
Sans objet.
6.3 Durée de conservation
3 ans.
6.4 Précautions particulières de conservation
Ce médicament ne nécessite pas de précautions particulières de conservation.
6.5 Nature et contenu de l’emballage extérieur
Les comprimés pelliculés sont conditionnés dans des plaquettes en nylon (OPA)/polychlorure de
vinyle (PVC)/aluminium avec opercule en aluminium.
Boîtes de 7 ou 14 comprimés pelliculés.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
6.6 Précautions particulières d’élimination et manipulation
Onureg est un médicament cytotoxique. Si la poudre des comprimés pelliculés entre en contact avec la
peau, laver immédiatement et abondamment à l’eau et au savon. Si la poudre entre en contact avec les
muqueuses, rincer abondamment la région avec de l’eau.
Tout médicament non utilisé ou déchet doit être éliminé conformément à la réglementation en vigueur.
20
7. TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHÉ
Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG
Plaza 254
Blanchardstown Corporate Park 2
Dublin 15, D15 T867
Irlande
8. NUMÉRO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHÉ
Onureg 200 mg comprimés pelliculés
EU/1/21/1556/001
EU/1/21/1556/002
Onureg 300 mg comprimés pelliculés
EU/1/21/1556/003
EU/1/21/1556/004
9. DATE DE PREMIÈRE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE
L’AUTORISATION
Date de première autorisation : 17 juin 2021
10. DATE DE MISE À JOUR DU TEXTE
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site internet de l’Agence
européenne des médicaments https://www.ema.europa.eu.
21
ANNEXE II
A. FABRICANT RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES
LOTS
B. CONDITIONS OU RESTRICTIONS DE DÉLIVRANCE ET
D’UTILISATION
C. AUTRES CONDITIONS ET OBLIGATIONS DE
L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHÉ
D. CONDITIONS OU RESTRICTIONS EN VUE D’UNE
UTILISATION SÛRE ET EFFICACE DU MÉDICAMENT
22
A. FABRICANT RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS
Nom et adresse du fabricant responsable de la libération des lots
Celgene Distribution B.V.
Orteliuslaan 1000
3528 BD Utrecht
Pays-Bas
B. CONDITIONS OU RESTRICTIONS DE DÉLIVRANCE ET D’UTILISATION
Médicament soumis à prescription médicale restreinte (voir annexe I : Résumé des Caractéristiques du
Produit, rubrique 4.2).
C. AUTRES CONDITIONS ET OBLIGATIONS DE L’AUTORISATION DE MISE SUR
LE MARCHÉ
• Rapports périodiques actualisés de sécurité (PSURs)
Les exigences relatives à la soumission des PSURs pour ce médicament sont définies dans la
liste des dates de référence pour l’Union (liste EURD) prévue à l’article 107 quater,
paragraphe 7, de la directive 2001/83/CE et ses actualisations publiées sur le portail web
européen des médicaments.
D. CONDITIONS OU RESTRICTIONS EN VUE D’UNE UTILISATION SÛRE ET
EFFICACE DU MÉDICAMENT
• Plan de gestion des risques (PGR)
Le titulaire de l’AMM réalise les activités de pharmacovigilance et interventions requises
décrites dans le PGR adopté et présenté dans le Module 1.8.2 de l’autorisation de mise sur le
marché, ainsi que toutes actualisations ultérieures adoptées du PGR.
De plus, un PGR actualisé doit être soumis :
• à la demande de l’Agence européenne des médicaments ;
• dès lors que le système de gestion des risques est modifié, notamment en cas de réception de
nouvelles informations pouvant entraîner un changement significatif du profil bénéfice/risque,
ou lorsqu’une étape importante (pharmacovigilance ou réduction du risque) est franchie.
23
ANNEXE III
ÉTIQUETAGE ET NOTICE
24
A. ÉTIQUETAGE
25
MENTIONS DEVANT FIGURER SUR L’EMBALLAGE EXTÉRIEUR
BOÎTE
1. DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Onureg 200 mg comprimés pelliculés
azacitidine
2. COMPOSITION EN SUBSTANCE(S) ACTIVE(S)
Chaque comprimé pelliculé contient 200 mg d’azacitidine.
3. LISTE DES EXCIPIENTS
Contient du lactose monohydraté. Voir la notice pour plus d’informations.
4. FORME PHARMACEUTIQUE ET CONTENU
Comprimé pelliculé
7 comprimés pelliculés
14 comprimés pelliculés
5. MODE ET VOIE(S) D’ADMINISTRATION
Lire la notice avant utilisation.
Voie orale.
Ne pas casser/couper, écraser, dissoudre ou croquer/mâcher les comprimés.
6. MISE EN GARDE SPÉCIALE INDIQUANT QUE LE MÉDICAMENT DOIT ÊTRE
CONSERVÉ HORS DE VUE ET DE PORTÉE DES ENFANTS
Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.
7. AUTRE(S) MISE(S) EN GARDE SPÉCIALE(S), SI NÉCESSAIRE
Cytotoxique : manipuler avec précaution.
8. DATE DE PÉREMPTION
EXP
26
9. PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES DE CONSERVATION
Ce médicament ne nécessite pas de précautions particulières de conservation.
10. PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES D’ÉLIMINATION DES MÉDICAMENTS NON
UTILISÉS OU DES DÉCHETS PROVENANT DE CES MÉDICAMENTS S’IL Y A
LIEU
Éliminer conformément à la réglementation en vigueur.
11. NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHÉ
Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG
Plaza 254
Blanchardstown Corporate Park 2
Dublin 15, D15 T867
Irlande
12. NUMÉRO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHÉ
EU/1/21/1556/001 (boîte de 7 comprimés pelliculés)
EU/1/21/1556/002 (boîte de 14 comprimés pelliculés)
13. NUMÉRO DU LOT
Lot
14. CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DÉLIVRANCE
15. INDICATIONS D’UTILISATION
16. INFORMATIONS EN BRAILLE
Onureg 200 mg
17. IDENTIFIANT UNIQUE - CODE-BARRES 2D
code-barres 2D portant l’identifiant unique inclus.
18. IDENTIFIANT UNIQUE - DONNÉES LISIBLES PAR LES HUMAINS
PC
SN
NN
27
MENTIONS DEVANT FIGURER SUR L’EMBALLAGE EXTÉRIEUR
BOÎTE
1. DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Onureg 300 mg comprimés pelliculés
azacitidine
2. COMPOSITION EN SUBSTANCE(S) ACTIVE(S)
Chaque comprimé pelliculé contient 300 mg d’azacitidine.
3. LISTE DES EXCIPIENTS
Contient du lactose monohydraté. Voir la notice pour plus d’informations.
4. FORME PHARMACEUTIQUE ET CONTENU
Comprimé pelliculé
7 comprimés pelliculés
14 comprimés pelliculés
5. MODE ET VOIE(S) D’ADMINISTRATION
Lire la notice avant utilisation.
Voie orale.
Ne pas casser/couper, écraser, dissoudre ou croquer/mâcher les comprimés.
6. MISE EN GARDE SPÉCIALE INDIQUANT QUE LE MÉDICAMENT DOIT ÊTRE
CONSERVÉ HORS DE VUE ET DE PORTÉE DES ENFANTS
Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.
7. AUTRE(S) MISE(S) EN GARDE SPÉCIALE(S), SI NÉCESSAIRE
Cytotoxique : manipuler avec précaution.
8. DATE DE PÉREMPTION
EXP
28
9. PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES DE CONSERVATION
Ce médicament ne nécessite pas de précautions particulières de conservation.
10. PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES D’ÉLIMINATION DES MÉDICAMENTS NON
UTILISÉS OU DES DÉCHETS PROVENANT DE CES MÉDICAMENTS S’IL Y A
LIEU
Éliminer conformément à la réglementation en vigueur.
11. NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHÉ
Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG
Plaza 254
Blanchardstown Corporate Park 2
Dublin 15, D15 T867
Irlande
12. NUMÉRO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHÉ
EU/1/21/1556/003 (boîte de 7 comprimés pelliculés)
EU/1/21/1556/004 (boîte de 14 comprimés pelliculés)
13. NUMÉRO DU LOT
Lot
14. CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DÉLIVRANCE
15. INDICATIONS D’UTILISATION
16. INFORMATIONS EN BRAILLE
Onureg 300 mg
17. IDENTIFIANT UNIQUE - CODE-BARRES 2D
code-barres 2D portant l’identifiant unique inclus.
18. IDENTIFIANT UNIQUE - DONNÉES LISIBLES PAR LES HUMAINS
PC
SN
NN
29
MENTIONS MINIMALES DEVANT FIGURER SUR LES PLAQUETTES OU LES FILMS
THERMOSOUDÉS
PLAQUETTES
1. DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Onureg 200 mg comprimés
azacitidine
2. NOM DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHÉ
Bristol-Myers Squibb Pharma
3. DATE DE PÉREMPTION
EXP
4. NUMÉRO DU LOT
Lot
5. AUTRE
30
MENTIONS MINIMALES DEVANT FIGURER SUR LES PLAQUETTES OU LES FILMS
THERMOSOUDÉS
PLAQUETTES
1. DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Onureg 300 mg comprimés
azacitidine
2. NOM DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHÉ
Bristol-Myers Squibb Pharma
3. DATE DE PÉREMPTION
EXP
4. NUMÉRO DU LOT
Lot
5. AUTRE
31
B. NOTICE
32
Notice : Information de l’utilisateur
Onureg 200 mg comprimés pelliculés
Onureg 300 mg comprimés pelliculés
azacitidine
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des
informations importantes pour vous.
• Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
• Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre pharmacien ou votre
infirmier/ère.
• Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
• Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien
ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné
dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu’est-ce qu’Onureg et dans quels cas est-il utilisé
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Onureg
3. Comment prendre Onureg
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver Onureg
6. Contenu de l’emballage et autres informations
1. Qu’est-ce qu’Onureg et dans quels cas est-il utilisé
Qu’est-ce qu’Onureg
Onureg est un médicament anticancéreux qui appartient à un groupe de médicaments appelés
« antimétabolites ». Onureg contient la substance active azacitidine.
Dans quels cas Onureg est-il utilisé
Onureg est utilisé pour traiter les patients adultes atteints d’une leucémie aiguë myéloïde (LAM).
C’est une forme de cancer qui touche la moelle osseuse, et qui peut altérer la production de cellules
sanguines normales.
Onureg est utilisé pour maintenir la maladie sous contrôle (« rémission », la période pendant laquelle
la maladie est moins sévère ou n’est pas évolutive).
Comment agit Onureg
Onureg agit en empêchant les cellules cancéreuses de se développer. L’azacitidine, la substance active
contenue dans Onureg, agit en modifiant la façon dont les cellules activent et désactivent les gènes.
Elle diminue également la production de nouveau matériel génétique (ARN et ADN). On pense que
ces effets bloquent la croissance des cellules cancéreuses dans les leucémies.
Pour toutes questions sur la façon dont Onureg agit ou sur la raison pour laquelle ce médicament vous
a été prescrit, adressez-vous à votre médecin ou infirmier/ère.
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Onureg
Ne prenez jamais Onureg
• si vous êtes allergique à l’azacitidine ou à l’un des autres composants contenus dans ce
médicament mentionnés dans la rubrique 6 ;
• si vous allaitez.
33
Avertissements et précautions
Analyses de sang
Des analyses de sang seront effectuées avant que vous ne commenciez le traitement par Onureg, et
pendant le traitement. Elles visent à vérifier que vos cellules sanguines sont en nombre suffisant et que
votre foie et vos reins fonctionnent correctement. Votre médecin déterminera à quelle fréquence les
analyses de sang doivent être réalisées.
Informez immédiatement votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère si vous présentez
l’un de ces symptômes pendant le traitement par Onureg :
• Ecchymoses (« bleus ») ou saignements - cela pourrait être dû à un faible taux de cellules
sanguines appelées « plaquettes ».
• Fièvre - cela pourrait être dû à une infection résultant d’un faible taux de globules blancs, ce qui
peut engager le pronostic vital.
• Diarrhée, vomissements ou nausées.
L’azacitidine peut provoquer une réaction immunitaire grave appelée « syndrome de différenciation »
(voir rubrique 4 « Quels sont les effets indésirables éventuels ? »).
Il pourra être nécessaire que votre médecin modifie la dose d’Onureg, interrompe temporairement le
traitement ou l’arrête définitivement. Votre médecin pourra prescrire d’autres médicaments pour aider
à gérer ces symptômes (voir rubrique 3 « Comment prendre Onureg »).
Enfants et adolescents
L’utilisation d’Onureg chez les enfants et adolescents de moins de 18 ans n’est pas recommandée.
Autres médicaments et Onureg
Informez votre médecin si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre
médicament. En effet, Onureg peut modifier la façon dont certains autres médicaments agissent. De
même, certains autres médicaments peuvent modifier la façon dont Onureg agit.
Contraception, grossesse et allaitement
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse,
demandez conseil à votre médecin avant de prendre ce médicament. Les hommes ne doivent pas
concevoir pendant le traitement par Onureg.
Grossesse
Vous ne devez pas prendre Onureg pendant la grossesse car le médicament peut avoir des effets nocifs
sur votre enfant. Si vous découvrez que vous êtes enceinte pendant le traitement, informez
immédiatement votre médecin.
Contraception
Si vous êtes une femme en âge de procréer (susceptible d’être enceinte), vous devez utiliser une
contraception efficace pendant le traitement par Onureg et jusqu’à six mois après l’arrêt du traitement.
Les hommes doivent utiliser une contraception efficace pendant le traitement par Onureg et jusqu’à
trois mois après l’arrêt du traitement.
Votre médecin parlera avec vous de la méthode de contraception la plus adaptée pour vous.
Allaitement
Vous ne devez pas allaiter pendant le traitement par Onureg car le médicament pourrait avoir des
effets nocifs sur votre enfant (voir rubrique 2 « Ne prenez jamais Onureg »).
Fertilité
Onureg peut affecter la fertilité. Demandez conseil à votre médecin avant le début du traitement.
34
Conduite de véhicules et utilisation de machines ou outils
Vous pourriez ressentir une faiblesse, une fatigue ou avoir des difficultés de concentration. Dans ce
cas, ou si vous présentez d’autres effets indésirables, vous ne devez pas conduire ni utiliser des
machines ou outils.
Onureg contient du lactose
Onureg contient du lactose monohydraté. Si votre médecin vous a informé(e) d’une intolérance à
certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.
Onureg contient du sodium
Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par comprimé, c’est-à-dire qu’il est
essentiellement « sans sodium ».
3. Comment prendre Onureg
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin.
Vérifiez auprès de votre médecin en cas de doute.
Posologie
• La dose recommandée est de 300 mg pris par voie orale une fois par jour.
• Votre médecin pourra diminuer votre dose à 200 mg une fois par jour en cas d’effets
indésirables.
Onureg est administré en cycles de traitement de 28 jours.
• Vous prendrez Onureg chaque jour pendant les 14 premiers jours de chaque cycle de 28 jours,
• avec ensuite une période sans traitement de 14 jours pendant le reste du cycle.
Votre médecin vous indiquera la dose d’Onureg que vous devez prendre. Il pourra décider :
• de prolonger la durée d’administration au-delà de 14 jours pendant chaque cycle de traitement ;
• de diminuer votre dose ou d’interrompre temporairement le traitement ;
• de réduire la durée d’administration à 7 jours.
Prenez toujours Onureg comme vous l’a prescrit votre médecin.
Votre médecin vous prescrira un médicament pour aider à réduire le risque de nausées et de
vomissements. Vous devrez le prendre 30 minutes avant de prendre chaque comprimé d’Onureg
pendant vos deux premiers cycles de traitement. Si nécessaire, votre médecin vous dira de le prendre
pendant une période plus longue.
Comment prendre ce médicament
• Prenez Onureg une fois par jour, à peu près à la même heure chaque jour.
• Les comprimés doivent être avalés entiers avec un grand verre d’eau.
• Pour garantir que vous prenez la dose correcte, vous ne devez pas casser/couper, écraser,
dissoudre ou croquer/mâcher les comprimés.
• Vous pouvez prendre le médicament au cours ou en dehors des repas.
En cas de vomissements après avoir pris un comprimé, ne prenez pas une autre dose le même jour.
Attendez le lendemain et prenez alors la dose suivante au moment habituel. Ne prenez pas deux doses
le même jour.
Si la poudre contenue dans un comprimé cassé ou écrasé entre en contact avec la peau, laver
immédiatement et abondamment à l’eau et au savon. Si la poudre entre en contact avec les yeux, le nez
ou la bouche, rincer abondamment la région avec de l’eau.
35
Si vous avez pris plus d’Onureg que vous n’auriez dû
Si vous avez pris plus de comprimés que vous n’auriez dû, contactez votre médecin ou rendez-vous
dans un hôpital immédiatement. Si possible, emportez la boîte du médicament et cette notice.
Si vous oubliez de prendre Onureg
Si vous avez oublié de prendre Onureg au moment habituel, prenez votre dose habituelle dès que vous
vous en rendez compte le même jour, et prenez la dose suivante au moment habituel le lendemain. Ne
prenez pas de dose double pour compenser un comprimé que vous avez oublié de prendre ou que vous
avez rejeté en vomissant.
Si vous arrêtez de prendre Onureg
N’arrêtez pas de prendre Onureg sans l’avis de votre médecin.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à
votre médecin.
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne
surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Effets indésirables graves
Informez immédiatement votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère si vous
présentez l’un de ces symptômes pendant le traitement par Onureg :
Très fréquents : peuvent affecter plus d’1 patient sur 10
• Ecchymoses (« bleus ») ou saignements - cela pourrait être dû à un faible taux de cellules
sanguines appelées « plaquettes ».
• Fièvre - cela pourrait être dû à une infection résultant d’un faible taux de globules blancs, ce qui
peut engager le pronostic vital.
• Diarrhée, vomissements ou nausées.
Les autres effets indésirables sont :
Très fréquents : peuvent affecter plus d’1 patient sur 10
• constipation ;
• douleurs abdominales ;
• infections du nez, des sinus et de la gorge ;
• infection pulmonaire ;
• fatigue ou faiblesse ;
• perte d’appétit ;
• douleur dans différentes parties du corps, pouvant aller de douleurs aiguës à une douleur
sourde ;
• raideur articulaire ;
• douleurs dans le dos.
Fréquents : peuvent affecter jusqu’à 1 patient sur 10
• une infection du sang provoquée par une bactérie (septicémie) - elle peut être due à de faibles
taux de globules blancs dans votre sang ;
• grippe ;
• infection urinaire ;
• rhinite allergique (« rhume des foins ») ;
• anxiété ;
• perte de poids.
36
Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles)
• Réaction immunitaire grave (syndrome de différenciation) qui peut provoquer de la fièvre, de la
toux, des difficultés à respirer, un rash, une diminution de la quantité d’urine, une pression
artérielle basse (de l’hypotension), un gonflement des bras ou des jambes et une prise de poids
rapide.
Déclaration des effets indésirables
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin. Ceci s’applique aussi à
tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer
les effets indésirables directement via le système national de déclaration décrit en Annexe V. En
signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du
médicament.
5. Comment conserver Onureg
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte et la plaquette après
EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
Ce médicament ne nécessite pas de précautions particulières de conservation.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre
pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger
l’environnement.
6. Contenu de l’emballage et autres informations
Ce que contient Onureg
• La substance active est l’azacitidine. Chaque comprimé pelliculé contient 200 mg ou 300 mg
d’azacitidine.
• Les autres composants sont : croscarmellose sodique (E468), stéarate de magnésium (E572),
mannitol (E421) et cellulose microcristalline silicifiée (E460, E551).
• Le pelliculage du comprimé de 200 mg (Opadry II rose) contient : hypromellose (E464),
dioxyde de titane (E171) lactose monohydraté, polyéthylène glycol/macrogols (E1521),
triacétine (E1518) et oxyde de fer rouge (E172). Voir « Onureg contient du lactose et du
sodium » à la rubrique 2.
• Le pelliculage des comprimés de 300 mg (Opadry II brun) contient : hypromellose (E464),
dioxyde de titane (E171), lactose monohydraté, polyéthylène glycol/macrogols (E1521),
triacétine (E1518), oxyde de fer rouge (E172), oxyde de fer jaune (E172) et oxyde de fer noir
(E172). Voir « Onureg contient du lactose et du sodium » à la rubrique 2.
Comment se présente Onureg et contenu de l’emballage extérieur
Les comprimés pelliculés (comprimés) d’Onureg 200 mg sont ovales, de couleur rose, et portent la
mention « 200 » gravée sur une face et la mention « ONU » gravée sur l’autre face.
Les comprimés pelliculés (comprimés) d’Onureg 300 mg sont ovales, de couleur marron, et portent la
mention « 300 » gravée sur une face et la mention « ONU » gravée sur l’autre face.
Les comprimés sont conditionnés en plaquettes en aluminium.
Chaque boîte contient 7 ou 14 comprimés pelliculés. Toutes les présentations peuvent ne pas être
commercialisées.
37
Titulaire de l’Autorisation de mise sur le marché
Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG
Plaza 254
Blanchardstown Corporate Park 2
Dublin 15, D15 T867
Irlande
Fabricant
Celgene Distribution B.V.
Orteliuslaan 1000
3528 BD Utrecht
Pays-Bas
Pour toute information complémentaire concernant ce médicament, veuillez prendre contact avec le
représentant local du titulaire de l’autorisation de mise sur le marché :
Belgique/België/Belgien
N.V. Bristol
-Myers Squibb Belgium S.A.
Tél/Tel: + 32 2 352 76 11
medicalinfo.belgium@bms.com
Lietuva
Swixx Biopharma UAB
Tel: + 370 52 369140
medinfo.lithuania@swixxbiopharma.com
България
Swixx Biopharma EOOD
Teл.: + 359 2 4942 480
medinfo.bulgaria@swixxbiopharma.com
Luxembourg/Luxemburg
N.V. Bristol
-Myers Squibb Belgium S.A.
Tél/Tel: + 32 2 352 76 11
medicalinfo.belgium@bms.com
Česká republika
Bristol
-Myers Squibb spol. s r.o.
Tel: + 420 221 016 111
medinfo.czech@bms.com
Magyarország
Bristol
-Myers Squibb Kft.
Tel.: + 36 1 301 9797
Medinfo.hungary@bms.com
Danmark
Bristol
-Myers Squibb Denmark
Tlf: + 45 45 93 05 06
medinfo.denmark@bms.com
Malta
A.M. Mangion Ltd
Tel: + 356 23976333
pv@ammangion.com
Deutschland
Bristol
-Myers Squibb GmbH & Co. KGaA
Tel: 0800 0752002 (+ 49 89 121 42 350)
medwiss.info@bms.com
Nederland
Bristol
-Myers Squibb B.V.
Tel: + 31 (0)30 300 2222
medischeafdeling@bms.com
Eesti
Swixx Biopharma OÜ
Tel: + 372 640 1030
medinfo.estonia@swixxbiopharma.com
Norge
Bristol
-Myers Squibb Norway AS
Tlf: + 47 67 55 53 50
medinfo.norway@bms.com
Ελλάδα
Bristol
-Myers Squibb A.E.
Τηλ: + 30 210 6074300
medinfo.greece@bms.com
Österreich
Bristol
-Myers Squibb GesmbH
Tel: + 43 1 60 14 30
medinfo.austria@bms.com
España
Bristol
-Myers Squibb, S.A.
Tel: + 34 91 456 53 00
informacion.medica@bms.com
Polska
Bristol
-Myers Squibb Polska Sp. z o.o.
Tel.: + 48 22 2606400
informacja.medyczna@bms.com
38
France
Bristol
-Myers Squibb SAS
Tél: + 33 (0)1 58 83 84 96
infomed@bms.com
Portugal
Bristol
-Myers Squibb Farmacêutica Portuguesa,
S.A.
Tel: + 351 21 440 70 00
portugal.medinfo@bms.com
Hrvatska
Swixx Biopharma d.o.o.
Tel: + 385 1 2078 500
medinfo.croatia@swixxbiopharma.com
România
Bristol
-Myers Squibb Marketing Services S.R.L.
Tel: + 40 (0)21 272 16 19
medinfo.romania@bms.com
Ireland
Bristol
-Myers Squibb Pharmaceuticals uc
Tel: 1 800 749 749 (+ 353 (0)1 483 3625)
medical.information@bms.com
Slovenija
Swixx Biopharma d.o.o.
Tel: + 386 1 2355 100
medinfo.slovenia@swixxbiopharma.com
Ísland
Vistor
ehf.
Sími: + 354 535 7000
medical.information@bms.com
Slovenská republika
Swixx Biopharma s.r.o.
Tel: + 421 2 20833 600
medinfo.slovakia@swixxbiopharma.com
Italia
Bristol
-Myers Squibb S.r.l.
Tel: + 39 06 50 39 61
medicalinformation.italia@bms.com
Suomi/Finland
Oy Bristol
-Myers Squibb (Finland) Ab
Puh/Tel: + 358 9 251 21 230
medinfo.finland@bms.com
Κύπρος
Bristol
-Myers Squibb A.E.
Τηλ: 800 92666 (+ 30 210 6074300)
medinfo.greece@bms.com
Sverige
Bristol
-Myers Squibb Aktiebolag
Tel: + 46 8 704 71 00
medinfo.sweden@bms.com
Latvija
Swixx Biopharma SIA
Tel: + 371 66164750
medinfo.latvia@swixxbiopharma.com
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est
Autres sources d’informations
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site internet de l’Agence
européenne des médicaments https://www.ema.europa.eu.
