ANSM - Mis à jour le : 27/06/2019
TROXERUTINE MYLAN 3,5 g, poudre pour solution buvable en sachet-dose
Troxérutine
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
· Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après le traitement.
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre TROXERUTINE MYLAN 3,5 g, poudre pour solution buvable en sachet-dose ?
3. Comment prendre TROXERUTINE MYLAN 3,5 g, poudre pour solution buvable en sachet-dose ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver TROXERUTINE MYLAN 3,5 g, poudre pour solution buvable en sachet-dose ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
Classe pharmacothérapeutique : vasculoprotecteur/médicament agissant sur les capillaires - code ATC : C05CA04 (système cardiovasculaire).
Ce médicament est indiqué dans les troubles de la circulation veineuse (jambes lourdes, douleurs, sensations pénibles dites "impatiences " lors du coucher) et dans la crise hémorroïdaire (douleurs, sensation de congestion).
Ne prenez jamais TROXERUTINE MYLAN 3,5 g, poudre pour solution buvable en sachet-dose :
Sans objet.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin, pharmacien ou votre infirmier/ère avant de prendre TROXERUTINE MYLAN 3,5 g, poudre pour solution buvable en sachet-dose.
Précautions d’emploi
Ce traitement a toute son efficacité lorsqu'il est associé à une hygiène de vie : l'exposition au soleil, à la chaleur, la station debout prolongée, l'excès de poids sont à éviter, la marche à pied et éventuellement le port de bas adaptés sont favorables.
Sans objet.
Autres médicaments et TROXERUTINE MYLAN 3,5 g, poudre pour solution buvable en sachet-dose
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament, même s'il s'agit d'un médicament obtenu sans ordonnance.
TROXERUTINE MYLAN 3,5 g, poudre pour solution buvable en sachet-dose avec des aliments, boissons et de l’alcool
Sans objet.
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
Grossesse
Vous ne devez pas utiliser TROXERUTINE MYLAN 3,5 g, poudre pour solution buvable en sachet-dose si vous êtes enceinte.
Allaitement
La prise de TROXERUTINE MYLAN 3,5 g, poudre pour solution buvable en sachet-dose est déconseillée si vous allaitez.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Sans objet.
TROXERUTINE MYLAN 3,5 g, poudre pour solution buvable en sachet-dose contient du sodium.
Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par sachet-dose, c.-à-d. qu’il est essentiellement « sans sodium ».
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les instructions de cette notice ou les indications de votre médecin, pharmacien ou infirmier/ère. Vérifiez auprès de votre médecin, pharmacien ou infirmier/ère en cas de doute.
Posologie
La posologie usuelle est d’1 sachet-dose par jour.
Mode et voie d'administration
Voie orale.
Le contenu du sachet-dose est à diluer dans un verre d'eau.
Fréquence d'administration
A prendre de préférence au cours du repas.
DANS TOUS LES CAS SE CONFORMER STRICTEMENT A L'ORDONNANCE DE VOTRE MEDECIN.
Durée du traitement
DANS TOUS LES CAS SE CONFORMER STRICTEMENT A L'ORDONNANCE DE VOTRE MEDECIN.
Si vous avez pris plus de TROXERUTINE MYLAN 3,5 g, poudre pour solution buvable en sachet-dose que vous n’auriez dû :
Si vous oubliez de prendre TROXERUTINE MYLAN 3,5 g, poudre pour solution buvable en sachet-dose :
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.
Si vous arrêtez de prendre TROXERUTINE MYLAN 3,5 g, poudre pour solution buvable en sachet-dose :
Sans objet.
· rares cas de nausées cédant lorsque le médicament est pris au cours du repas,
· en raison de la présence de mannitol, risque de troubles digestifs et de diarrhée.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou à votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boite. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
Pas de précautions particulières de conservation.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.
Ce que contient TROXERUTINE MYLAN 3,5 g, poudre pour solution buvable en sachet-dose
Troxérutine......................................................................................................................... 3,5 g
Pour un sachet-dose.
· Les autres composants sont :
Mannitol, acide citrique anhydre, saccharine sodique, arôme orange.
Qu’est-ce que TROXERUTINE MYLAN 3,5 g, poudre pour solution buvable en sachet-dose et contenu de l’emballage extérieur
Ce médicament se présente sous forme de poudre pour solution buvable en sachet-dose. Boîte de 10 ou 30.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
117 ALLEE DES PARCS
69800 SAINT-PRIEST
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché
MYLAN S.A.S.
117 ALLEE DES PARCS
69800 SAINT-PRIEST
Z.I. PLAINE DES ISLES - RUE DES CAILLOTTES
89000 AUXERRE
ou
ALKOPHARM
96/100, AVENUE DE CHATEAUDUN
41000 BLOIS
ou
MYLAN S.A.S.
117 ALLEE DES PARCS
69800 SAINT-PRIEST
ou
DELPHARM GAILLARD
33 RUE DE L’INDUSTRIE
74240 GAILLARD
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).