ANSM - Mis à jour le : 20/10/2023
CHOLEODORON, solution buvable en gouttes
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
· Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien.
1. Qu'est-ce que CHOLEODORON, solution buvable en gouttes et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre CHOLEODORON, solution buvable en gouttes?
3. Comment prendre CHOLEODORON, solution buvable en gouttes?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver CHOLEODORON, solution buvable en gouttes?
6. Informations supplémentaires.
Classe pharmacothérapeutique – code ATC : médicament homéopathique.
CHOLEODORON, solution buvable en gouttes est un médicament homéopathique traditionnellement utilisé comme cholérétique et cholagogue dans les troubles dyspeptiques : lourdeurs, digestion lente, ballonnements épigastriques, éructations, états nauséeux.
N'utilisez jamais CHOLEODORON, solution buvable en gouttes :
· Si vous êtes allergique aux substances actives ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.
· Chez l'enfant de moins de 12 ans.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre CHOLEODORON, solution buvable en gouttes.
Enfants
Sans objet.
Autres médicaments et CHOLEODORON, solution buvable en gouttes
Sans objet.
CHOLEODORON, solution buvable en gouttes avec des aliments et boissons
Ce médicament est à diluer de préférence dans un peu de liquide tiède et à prendre après les repas.
En raison de l’absence de données suffisantes chez la femme enceinte ou allaitante, l’utilisation de ce médicament est déconseillée pendant la grossesse et l’allaitement.
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Sans objet.
CHOLEODORON, solution buvable en gouttes contient de l'éthanol (alcool).
Ce médicament contient 367 mg d'alcool (éthanol) par dose de 20 gouttes (63 % V/V). La quantité par dose de ce médicament équivaut à moins de 10 mL de bière ou 4 mL de vin.
La faible quantité d'alcool contenue dans ce médicament n'est pas susceptible d'entraîner d'effet notable.
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les instructions de cette notice ou les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.
Posologie
Médicament réservé à l'adulte et l'enfant de plus de 12 ans.
Adulte : 15 Ã 20 gouttes 3 fois par jour.
Enfant de plus de 12 ans: 7 Ã 14 gouttes 3 fois par jour.
Ce médicament est à diluer de préférence dans un peu de liquide tiède et à prendre après les repas.
Cessez les prises dès la disparition des symptômes.
Mode d'administration
Voie orale.
Lors de la première utilisation, dévissez à fond le bouchon de façon à faire céder la bague d'inviolabilité. Celle-ci reste fixée au col du flacon.
Refermez le flacon, par vissage du bouchon sur son pas de vis après usage.
Durée du traitement
La prise du médicament ne doit pas être poursuivie au-delà de 4 semaines. En cas de persistance des symptômes, consultez votre médecin.
Si vous avez pris plus de CHOLEODORON, solution buvable en gouttes que vous n’auriez dû
Sans objet.
Si vous oubliez de prendre CHOLEODORON, solution buvable en gouttes
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.
Si vous arrêtez de prendre CHOLEODORON, solution buvable en gouttes
Sans objet.
Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce médicament, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice.
Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.signalement-sante.gouv.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N'utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l'emballage et le flacon. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
Ce médicament ne nécessite pas de précautions particulières de conservation.
Ne pas conserver au-delà de 1 mois après première ouverture.
Ce médicament est formulé à partir de composants naturels, un léger trouble peut apparaître.
Ne jetez aucun médicament au tout-à -l'égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d'éliminer les médicaments que vous n'utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l'environnement.
Ce que contient CHOLEODORON, solution buvable en gouttes <
· Les substances actives sont :
Chelidonium majus, radix 3DH .................................................................................................. 33 g
Curcuma xanthorrhiza, rhizoma 1DH .......................................................................................... 25 g
Pour 100 g de solution buvable
· Les autres composants sont: éthanol (alcool), eau purifiée
Qu’est-ce que CHOLEODORON, solution buvable en gouttes et contenu de l’emballage extérieur <
Ce médicament se présente sous forme de solution buvable en gouttes.
Flacon de 30 ml muni dÂ’un compte-gouttes.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché <
9 RUE EUGENE JUNG
68330 HUNINGUE
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché <
9 RUE EUGENE JUNG
68330 HUNINGUE
9 RUE EUGENE JUNG
68330 HUNINGUE
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen <
Sans objet.
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est : <
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
{MM/AAAA}
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l'ANSM (France).