ANSM - Mis à jour le : 17/08/2017
DIO 600 mg, comprimé dispersible
Diosmine
Vous devez toujours prendre utiliser ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci sapplique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
· Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien.
1. Qu'est-ce que Dio 600mg, comprimé dispersible et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Dio 600 mg, comprimé dispersible ?
3. Comment prendre Dio 600 mg, comprimé dispersible ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver Dio 600 mg, comprimé dispersible ?
6. Contenu de lemballage et autres informations.
VASCULOPROTECTEUR/MEDICAMENT AGISSANT SUR LES CAPILLAIRES.
Ce médicament est un veinotonique (il augmente la tonicité des parois veineuses) et un vasculoprotecteur (il augmente la résistance des petits vaisseaux sanguins)
Il est préconisé dans :
· les troubles de la circulation veineuse (jambes lourdes, douleurs, sensations pénibles dites impatiences lors du coucher)
· la crise hémorroïdaire.
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Sans objet.
DIO 600 mg, comprimé dispersible est généralement déconseillé pendant l'allaitement.
Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales
Faites attention avec DIO 600 mg, comprimé dispersible:
· Si la gêne et la fragilité des vaisseaux ne diminuent pas en 15 jours, consultez votre médecin.
· Si les troubles hémorroïdaires persistent après quelques jours de traitement, il est indispensable de consulter votre médecin.
· Ce médicament a toute son efficacité lorsqu'il est associé à une bonne hygiène de vie.
Eviter l'exposition au soleil, la chaleur, la station debout prolongée, l'excès de poids.
La marche à pied et, éventuellement, le port de bas adaptés favorisent la circulation sanguine.
Interactions avec d'autres médicaments
Prise ou utilisation d'autres médicaments
Si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, y compris un médicament obtenu sans ordonnance, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Interactions avec les aliments et les boissons
Sans objet.
Interactions avec les produits de phytothérapie ou thérapies alternatives
Sans objet.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Grossesse
Ce médicament ne sera utilisé pendant la grossesse que sur les conseils de votre médecin. Si vous découvrez que vous êtes enceinte pendant le traitement, consultez votre médecin, car lui seul peut juger de la nécessité de le poursuivre.
Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.
Allaitement
En l'absence de données sur le passage dans le lait maternel, l'allaitement est déconseillé pendant la durée du traitement.
Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.
Sans objet.
Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines
Sans objet.
Liste des excipients à effet notoire
Sans objet.
Instructions pour un bon usage
Sans objet.
Posologie, Mode et/ou voie(s) d'administration, Fréquence d'administration et Durée du traitement
Posologie
· Troubles de la circulation : 1 comprimé par jour, le matin avant le petit déjeuner.
· Hémorroïdes : 2 à 3 comprimés par jour au moment des repas.
Si vous avez l'impression que l'effet de DIO 600 mg, comprimé dispersible est trop fort ou trop faible, consultez votre médecin ou votre pharmacien.
Mode d'administration
Voie orale.
Les comprimés peuvent être soit avalés directement avec un verre d'eau, soit dispersés dans un demi verre d'eau avant ingestion.
Les comprimés doivent être pris au moment des repas.
Symptômes et instructions en cas de surdosage
Si vous avez pris plus de DIO 600 mg, comprimé dispersible que vous n'auriez dû:
Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.
Instructions en cas d'omission d'une ou de plusieurs doses
Sans objet.
Sans objet.
· Possibilité de troubles digestifs mineurs entraînant rarement l'arrêt du traitement.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien ou à votre infirmier/ère. Ceci sapplique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.ansm.sante.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage dinformations sur la sécurité du médicament.
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
Ne pas utiliser DIO 600 mg, comprimé dispersible après la date de péremption mentionnée sur le conditionnement extérieur.
A conserver à température ambiante.
Si nécessaire, mises en garde contre certains signes visibles de détérioration
Les médicaments ne doivent pas être jetés au tout à l'égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien ce qu'il faut faire des médicaments inutilisés. Ces mesures permettront de protéger l'environnement
Ce que contient DIO 600 mg, comprimé dispersible <
Liste complète des substances actives et des excipients
La substance active est:
Diosmine......................................................................................................................... 600,00 mg
Pour un comprimé dispersible
Les autres composants sont:
Hypromellose, crospovidone, stéarylfumarate de sodium.
Quest-ce que DIO 600 mg, comprimé dispersible et contenu de lemballage extérieur <
Ce médicament se présente sous forme de comprimé dispersible.
Boîte de 20 ou 30 comprimés.
Titulaire de lautorisation de mise sur le marché <
LABORATOIRE SCIENCEX
9 Rue Nicolas Charlet
75015 PARIS
Exploitant de lautorisation de mise sur le marché <
LABORATOIRE SCIENCEX
9 Rue Nicolas Charlet
75015 Paris
LABORATOIRE AJC PHARMA
USINE DE FONTAURY
16120 CHATEAUNEUF-SUR-CHARENTE
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen <
Sans objet.
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est : <
Juillet 2017
Sans objet.